Lutte contre l’utilisation de stéroïdes pour stimuler la croissance des bovins

BF I s’était ravitaillé dans un premier temps, (2001 à 2002), auprès d’un certain ‘Karl’ en Allemagne, puis depuis 2 ans d’un nommé ‘AA’ à Mulhouse, qu’il livrait également en anabolisants. — II résultait des retranscriptions d’écoutes téléphoniques et de certaines auditions que AN Q se fournissait en produits dopants auprès de W R et de BP M, pour son usage personnel et aux fins de revente. Pour son compte, il avait commandé environ pour 1000 euros de produits dopants et 2000 euros pour le compte de tiers. Au milieu des bancs de musculation d’une salle de sport de la région toulousaine, entre deux séries de développé-couché, plusieurs individus mènent un petit trafic bien juteux.

Une ulcération gastro-intestinale peut être exacerbée chez des animaux traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens et chez les animaux présentant un traumatisme de la moelle épinière. Les corticostéroïdes, tels que la dexaméthasone, sont connus pour leurs nombreux effets indésirables. Sauf en cas de cétose et d’induction de la parturition, l’administration de corticostéroïdes vise à induire une amélioration des signes cliniques plutôt qu’une guérison.

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En cas de contact oculaire, rincez-vous les yeux immédiatement et abondamment avec de l’eau et consultez un médecin si l’irritation persiste. Le produit doit être administré avec une prudence particulière chez les animaux jeunes (en cours de croissance) car les androgènes peuvent accélérer la soudure des épiphyses. Comme avec toute solution huileuse, des réactions au site d’injection peuvent se produire.

• Au moment de l’ovulation les cellules de la granulosa se transforment en cellules lutéales et perdent leur capacité de sécréter des œstrogènes.
• Mais la grande majorité des personnes qui utilisent des stéroïdes anabolisants les utilisent pour des raisons non médicales, principalement en salle de sport pour améliorer considérablement leurs performances.
• De tels phénomènes ont été clairement établis dans le cas des éléments transposables (Sinzelle et al., 2009).
• Le manque de testostérone a provoqué une baisse des comportements agressifs dirigés vers autrui chez l’ensemble des participants.
• Des psychologues de l’université du Texas à Austin ont par ailleurs montré que l’hormone réduit en revanche l’activité dans la zone orbito-frontale, une région du cerveau impliquée dans la maîtrise des pulsions et le contrôle de soi.

Les premiers pas dans cette direction ont été fait par exemple avec la synthèse de petites molécules comme le LM11A-31 (Massa et al., 2006) et le BNN27 (Pediaditakis et al., 2016). Dans ce modèle, pour comprendre l’origine du récepteur il suffit d’étudier l’histoire de la famille protéique à laquelle il appartient pour établir dans quelle lignée animale il est apparu, et quels sont les récepteurs les plus proches. Pour comprendre l’origine de l’hormone, il faut étudier l’histoire évolutive des différentes enzymes de la voie métabolique, qui n’appartiennent pas nécessairement à la même famille.

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Seuls les follicules qui expriment une grande quantité de récepteurs de la LH à la surface des cellules de granulosa sont capables d’ovuler en réponse au pic préovulatoire de la LH (tableau 1). La LH se fixe sur ses récepteurs au niveau des cellules folliculaires qui répondent à ce signal par la régulation de l’expression de plusieurs (figure 1). Ainsi activée par l’AMPc, la Protéine Kinase A jetanabolisants (PKA) induit une cascade de phosphorylation et d’activation de facteurs de transcription (CREB, SP1) qui vont inhiber, ou activer l’expression de gènes-cibles codant pour des enzymes de la stéroidogenèse. Ainsi, dans les heures suivant l’augmentation circulante de la LH, les taux sériques d’œstrogènes et d’androgènes s’effondrent, alors que le taux de progestérone augmente considérablement.

Concernant les corticoïdes, responsables de la chute des défenses immunitaires, notre spécialiste évoque une “contre-indication relative” chez les diabétiques (dans ce cas il faut surveiller le diabète qui peut se déséquilibrer). Les hormones stéroïdiennes sexuelles jouent un rôle majeur tout au long de la vie, responsables à la naissance des caractères sexuels primaires et, lors du développement, des caractères sexuels secondaires. Chez la femme, ils permettent l’ovulation et préparent l’utérus à une éventuelle grossesse. Chez l’homme, ils permettent la formation des spermatozoïdes et le développement des muscles notamment.

Des exemples de stéroïdes sont les graisses alimentaires stéroliques du cholestérol, le hormones sexuelles oestradiol (oestrogène) et la testostérone et l’anti-inflammatoire dexaméthasone ou la cortisone. Naturellement sécrétés par l’Homme, les stéroïdes sont notamment responsables de la différenciation sexuelle. Egalement connus dans le domaine sportif sous le nom d’anabolisants, ils sont classés comme produits dopants par l’Agence mondiale anti-dopage. Tout comme la Kp, le β-NGF pourrait jouer son rôle dans l’induction de l’ovulation en stimulant la sécrétion de la GnRH.

On parle d’hormones stéroïdiennes dans le domaine médical et de stéroïdes anabolisants dans le milieu sportif. Les stéroïdes incluent les hormones sexuelles (oestrogène, progestérone et androgènes), les glucocorticoïdes (cortisone et cortisol) et les minéralocorticoïdes (aldostérone). Une étude récente de l’Académie nationale de médecine montre que de 5% à 15% des sportifs amateurs seraient dopés, soit de 1 à 3 millions de personnes. Si les professionnels peuvent compter sur des médecins peu scrupuleux, les amateurs utilisent surtout internet pour se procurer des produits interdits et dangereux, qui peuvent endommager le cœur, les reins ou le foie.

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En rose, la position de la chaîne latérale, clivée pour l’œstradiol mais pas pour le paraestrol A.

En effet les neurones à Kp expriment le récepteur à la leptine (Backholer et al., 2010 ; Hausman et al., 2012). D’autres neurones peuvent jouer ce rôle, chez la brebis et les rongeurs, les neurones à Neuropeptide Y (NPY) de l’ArcN établissent des contacts synaptiques sur les corps cellulaires de neurones à GnRH (Norgren et Lehman, 1989 ; Tillet et al., 1989). Le NPY peut avoir des effets stimulateurs ou inhibiteurs sur l’activité des neurones à GnRH, respectivement via les récepteurs Y4 et Y1, (Roa et Herbison, 2012).

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Les récepteurs des cinq hormones stéroïdes de l’homme et des mammifères (voir Annexe) sont issus d’un ancêtre commun unique et on peut donc se demander comment ces récepteurs ont acquis leur spécificité vis-à-vis de leur hormone. Les hormones stéroïdes contrôlent de nombreuses transitions dans le cycle de vie des animaux à symétrie bilatérale. Jusqu’à présent, l’évolution de la signalisation par les hormones stéroïdes chez les vertébrés a été étudiée surtout du point de vue de leurs récepteurs. L’utilisation, en supplément, de méthodes issues de l’anatomie comparée, a permis d’ordonner certaines des étapes-clés dans la synthèse des hormones, de dresser le portrait-robot d’un stéroïde ancestral, et de tester expérimentalement sa capacité à se fixer sur un récepteur ancestral.

L’ovulation provoquée apporte aussi un bénéfice pour la femelle qui peut choisir le mâle fécondant sur la base du niveau de stimulation lors de l’accouplement (Soulsbury, 2010). Pour évaluer les effets de l’administration de testostérone sur l’agressivité, des chercheurs canadiens dirigés par le Professeur Justin Carré ont recruté 121 hommes, qui ont reçu une dose de l’hormone ou un produit un placebo. Les participants ont ensuite joué à un jeu vidéo qui évalue les comportements agressifs en réponse à une provocation sociale.

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Les substances interdites étaient conditionnées en plaquettes ou en produits injectables prêts à l’emploi, puis vendues par le biais de sites Internet. Les stéroïdes étaient ensuite transportés vers la Pologne et l’Ukraine pour y être stockés, avant d’être acheminées à leurs destinataires. À partir de cette hormone ancestrale des chordés, le paraestrol A, quel scénario peut-on imaginer pour les vertébrés ? La testostérone ne pourra pas être prescrite à un homme souffrant d’un cancer de la prostate ou du testicule.

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L’animal doit donc être attentivement examiné afin de rechercher une éventuelle maladie pré-existante et le traitement anabolisant doit être associé à un traitement pour cette maladie sous-jacente, le cas échéant. Comme avec tout traitement hormonal, la variabilité de la réponse au traitement peut être considérable. La plupart des procédés débutent par une extraction à l’alcool (méthanol ou éthanol) ou à l’acétone (L’acétone en chimie, (nom officiel IUPAC propanone, aussi connue sous les noms de…). On fait ensuite macérer ces tissus avec l’alcool très concentré et on les filtre (Un filtre est un système servant à séparer des éléments dans un flux.) ou on les décante pour récupérer un extrait brut qui sera soumis à différentes partitions.